Emlékeznek még az SMA-s Tomikára? ÍGY VAN MOST!

Tomika édesanyja, Anikó, meghatódva gondol vissza a tavalyi ünnepekre, amikor egy rendkívüli esemény változtatta meg az életüket. A kisfiú egy súlyos genetikai betegséggel, SMA1-gyel küzdött, amelyre egy rendkívül drága, 700 millió forintba kerülő génterápia nyújthatott reményt. A szülők évek óta próbálták előteremteni a szükséges összeget, miután kérelmüket a támogatásra elutasították.

Megvalósult meg a csoda?

A hír nem ért véget! Folytatáshoz használd a KÖVETKEZŐ OLDAL gombot!